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丁二酰辅酶A:3-酮酸辅酶A转移酶缺乏症基因检测
丁二酰辅酶A:3-酮酸辅酶A转移酶缺乏症（Succinyl-CoA:3-ketoacid CoA transferase deficiency），又称SCOT缺乏症，是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病，发病率低于1/100万。该病是由于OXCT1或OXCT2基因突变，导致酮体利用的关键酶缺乏，身体在饥饿或应激时无法有效利用酮体供能，从而导致酮症酸中毒反复急性发作。该病严重程度不等，重症在婴儿期或儿童早期起病，可因严重代谢危象导致昏迷甚至死亡，需终身管理。
该病为常染色体隐性遗传（AR）。父母通常为无症状携带者（各携带一个致病突变），其子女患病风险为25%，成为携带者的风险为50%。若家族中已有患者，其他兄弟姐妹应进行携带者检测。若父母均为携带者，再次生育时可通过产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT）来阻断遗传。
主要致病基因为OXCT1（位于染色体5p13.1）和OXCT2（位于染色体1p13.1），编码线粒体酮体利用酶。OXCT1突变是导致典型SCOT缺乏症的主要原因。常见突变类型包括错义突变、无义突变、剪接位点突变和小片段缺失/插入等。
临床表现以反复发作的严重酮症酸中毒为特征。1. 主要症状：急性发作时表现为呕吐、脱水、呼吸深快（Kussmaul呼吸）、嗜睡、昏迷，可危及生命。发作间期可能无症状。2. 起病年龄：多在婴儿期（首次生后几天至2岁内）或儿童早期，常在感染、饥饿等应激状态下诱发。3. 自然病程：若不及时诊断和治疗，反复酸中毒发作可导致神经系统损伤、发育迟缓，甚至猝死。长期管理（避免饥饿、及时处理急性发作）至关重要。
首选检测为基因检测，通过对OXCT1/OXCT2基因进行测序（如全外显子组测序或目标基因包测序）来寻找致病突变，是确诊的金标准。辅助检测包括血尿代谢物分析（发作期可见严重酮症、酸中毒，但无其他特异性有机酸异常）。该病尚未被广泛纳入常规新生儿筛查。对于有家族史或疑似症状者，应尽早进行基因检测明确诊断。
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